無水マレイン酸 マレイン酸の2個のカルボキシ基が分子内脱水縮合し生じるカルボン酸無水物。高分子材料の原料として産業的に重要。スチレンなどのモノマーとラジカル重合を起こし、容易に共重合が進 … 無水マレイン酸をテトラヒドロフランに溶かした溶液に空気中30℃ で紫外線を照射し,この系に生成した活性種を開始剤として暗黒下30℃ でスチレン,メタクリル酸メチルおよびn-ブチルビニルエーテルの重合を行ない,その重合活性について検討した。 無水マレイン酸は、ブタンまたはベンゼンなどのC4炭化水素を、酸化バナジウム系触媒の存在下で空気酸化して製造されます。加水分解によりマレイン酸、加アルコール分解によりエステルを生成します。 cas:no.108-31-6(t) einecs:no.203-571-6; 化審法:no.2-1101 原料の無水マレイン酸、マレイン酸、無水コハク酸、コハク酸又はγ−ブチロラクトンを触媒を用いて、より温和な条件下に水素化し、高収率でテトラヒドロフランを製造する方法を提供する。 - テトラヒドロフランの製法 - 特開平6−157491 - 特許情報 3-(4-メチルベンゾイル)プロピオン酸の合成 Friedel-Crafts反応は, 1877 年にソルボンヌでC. 環状ジカルボン酸無水物にエタノールと濃硫酸を加えた場合、まず、カルボキシル酸素にプロトンが付加して、次にエタノールの酸素が求核炭素に攻撃すると思うのですが、具体的な反応機構わかりますか?それと最終生成物がエステルとカルボ 文献「2,5 ジメチルフランとマレイン酸無水物とのDiels-Alder環状付加物の酸触媒脱水反応における溶媒効果【Powered by NICT】」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。 無水マレイン酸一アクリル酸メチル共重合体 (ma n-maと略す):無水マレイン酸とアクリル酸メチル の仕込モル比を12/1 より 1/6.5 まで6種かえ,ベ ンゼンを溶媒とし aibnを開始剤として窒素気流中 70'"'-'75 0cで30分""3時間反応させた。生成物より溶 文献「Diels-Alder付加物へるフランと無水マレイン酸のラジカル重合」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。またJST内外の良質なコンテンツへ案内いたします。 有機実験でDiels-Aleder反応によるcis-ノルボルネン-5,6-endo-ジカルボン酸無水物の合成を行うことになりました。この実験では、主生成物としてcis-ノルボルネン-5,6-endo-ジカルボン酸無水物が、副生成物としてcis-ノルボルネン-5,6-exo IChO-2015 Preparatory Problems 1 問題30. 酸無水物は酸ハロゲン化物よりも反応性が穏やかな試薬で、安価なため、溶媒量使用してエステル化させることが多いです。 そのため副生成物のカルボン酸が問題にならない場合は酸塩化物よりも酸無水物を使用することが多いです。 本発明においては、前記式(1)で示されるフラン誘導体と、前記式(2)で示される無水マレイン酸とを、ルイス酸の存在下で反応させて、下記式(3)で表される3,6−エポキシ−1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物誘導体を得る。 【化6】 無水マレイン酸 98(min) 108-31-6 2-1101 - 注記:これらの値は、製品規格値ではありません。 危険有害成分 毒物及び劇物取締法「劇物」該当成分 無水マレイン酸 安衛法「表示すべき有害物」該当成分 無水マレイン酸 安衛法「通知すべき有害物」該当成分 有機化学III 2006 Menu ・ 多中心反応 Diels-Alder 反応 概要,位置選択性,endo付加則 1,3ー双極子付加反応 ・ 多中心反応による転位 シグマトロピー転位(コープ転位,クライゼン転位) 機酸発酵”が産業利用されている.また,ビタミンc の合成中間体である2-ケト-l-グロン酸のように,一 次代謝産物ではない糖を基質とした微生物変換を利用 した有機酸の生産の実用化も行われている. 有機酸の工業生産の方法としては,石油を出発原料 (1) カルボン酸の誘導体 カルボン酸誘導体は、カルボキシ基 (carboxy group, -COOH) のヒドロキシ基 (-OH) 部分を、他の置換基 L で置換した化合物です。 酸ハロゲン化物や酸無水物、エステル、アミドは、すべてカルボン酸誘導体です。 リル)-フルフリルフラン(ⅠⅠ),ジフルフリルエーテル (ⅠⅠⅠ),ジフリルメタン(ⅠⅤ)(4)(5)等の化合物が分離さ れているが,筆者らの 験ではⅠⅠⅠ,ⅠⅤ化合物の生成量 は極めて少い。またⅠⅠⅠ化合物を無触媒または酸触媒下 フランと無水マレイン酸の反応を20℃で行うと,速度支配でほぼエンド体が生じる.20℃よりも高温になると,逆Diels-Alder反応が起こり,フランと無水マレイン酸が再生し,熱力学的に安定なエキソ体が徐々に生成し,次第にその割合が増加する. 製品名 無水マレイン酸-1-13C、無水マレイン酸-1,4-13C2、無水マレイン酸-2,3-13C2 無水マレイン酸-2,3-d2 * 安定同位元素で標識された化合物は、標識核種及び位置により製品名称が異なります が、安全性データは非標識化合物と同一とみなします。 GCMSにより検出された分解生成物 無水こはく酸 2(5H)-フラノン 5-ヒドロキシ- 2(5H)-フラノン フルフラール 無水マレイン酸 マレイン酸 こはく酸 試料導入口 質量分析装置試料気化室 (150 ℃) カラム (80 ~ 230 ℃,10 ℃/min) 液体試料を注入 加熱 ・ 気化 加熱・分離 検出 スチレン・N-フェニルマレイミド・無水マレイン酸共重合物(水、酸及びアルカリに不溶であ り分子量1,000未満の成分の含有率が1%以下であるものに限る。) 6-1743 JP4130361B2 - 無水マレイン酸および関連する化合物をγ−ブチロラクトンおよびテトラヒドロフランおよびこれらの誘導体へと水素化するための被覆触媒 - Google Patents FriedelとJ. Diels-Alder反応でもっとも有名な反応はシクロペンタジエンと無水マレイン酸との反応です。 このDiels-Alder反応では生成すると考えられる化合物として2種類考えることができます。この2種類の立体異性を持つ化合物をエキソ体とエンド体といいます。 無水マレイン酸とシクロペンタジエンのDiels-Alder反 応では2つの生成物exo型とendo型が予想される。実験で はendo型が約90%生成し、また、反応は熱力学支配ではな く速度論支配であることがわかっている。 計算手順としては無水マレイン酸とシクロペンタジエン tetramethylene oxide.C 4 H 8 O(72.11).略称THF.オキソランともいう.フランまたは無水マレイン酸の接触還元により得られる.工業的には,テトラヒドロフルフリルアルコ-ルの触媒的水素分解によって合成される. エーテルのような臭気をもつ無色の液体.融点-108.5 ℃,沸 …
無水マレイン酸の生成経路は, ブテン→ブテン (ads)→ブタジエン (ads)→フラン (ads)→無水マレイン酸, と触媒上で逐次的に酸化が進行し, 各段階で, これと並発的に, 完全酸化にむかう副反応が生ずると … 2009.10 No.144 2009.10 No.144 4 Entry 4 ではEntry 1 と同様に安息香酸無水物を用いてピバル酸のトリメチルシリルエステルのトラン スエステル化を試みたところ,良好な選択性でA が得られることが分かり,一般に安息香酸エステル よりも脂肪族カルボン酸エステルが優先して生じることが明らかとなった。 Craftsにより開発された、アシ KCNと反応させると3-シアノシクロペンテンが主生成物として得られた.この 反応の機構を書け. A15.33(応用問題)2,5–ジメチルフランは無水マレイン酸とDiels–Alder反応を起こし て付加物を与えるが,この付加物は酸触媒反応で3,6–ジメチルフタル酸無水物 シス形はマレイン酸といい,フマル酸とマレイン酸は最初にシス-トランス異性体として見出された。白色固体で,水に溶けにくい。マレイン酸と異なり,固体を加熱しても容易には酸無水物を生成しない。高分子の原料や,食品添加物に用いられる。 本発明においては、前記式(1)で示されるフラン誘導体と、前記式(2)で示される無水マレイン酸とを、ルイス酸の存在下で反応させて、下記式(3)で表される3,6−エポキシ−1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物誘導体を得る。

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